Unconfigured Ad

Collapse
X
 
  • Filter
  • Time
  • Show
Clear All
new posts
  • huatrongkhang
    Junior Member
    • Sep 2019
    • 1

    Changing index read length for Miseq run

    Trong các căn hộ gia đình, bể phốt chính là nơi tập trung các chất thải sinh hoạt để xử lý, là chỗ đến cuối cùng của những đường ống dẫn chất thải, do đó phải được đặt bố trí tại các vị trí hợp lý. Nhiều người có cùng thắc mắc*có nên đặt bể phốt dưới bếp*hay không? Hãy cùng tìm hiểu câu trả lời thông qua bài viết ngắn sau đây.

    >>> Các bạn xem thêm về*dịch vụ hút bể phốt tại Ba Đình avico : https://hutbephottaihanoi.vn/hut-be-phot-tai-ba-dinh/

    Có nên đặt bể phốt dưới bếp hay không?

    Nhiều người lựa chọn vị trí bếp để làm nơi xây dựng bể phốt. Tuy nhiên điều này là không nên cả về phong thủy vừa dễ gây nguy hiểm cho* người dùng nếu chẳng may có tình trạng hỏng hóc, hư hại xảy ra. Bể phốt là nơi chứa đựng các chất thải, nhiều chất uế nhất, do đó không nên xây dựng ngay dưới căn bếp - nơi nấu nướng những bữa cơm gia đình ấm úng, có nhiều nhà thờ ông* bếp linh thiêng, không thể nào bố trí được điều đó.


    Là công ty chuyên đi xử lý các trường hợp về bể phốt, chúng tôi khuyên bạn nên xây bể phốt tại những nơi có vị trí bằng phẳng, không quá dốc để tránh trường hợp các ống dẫn bị bể, bị tắc hoặc gặp những vấn đề khác.

    Cụ thể, nhiều hộ gia đình lựa chọn xây bể phốt tại vị trí bên dưới cầu thang. Vị trí này sẽ giúp bạn tiết kiệm được không gian ngôi nhà, vừa giảm thiểu được độ hư hại rủi ro có thể xảy ra với đường ống dẫn nước thải, lại không làm ảnh hưởng đến tốc độ cũng như đường chuyền của dòng chảy do thiết kế vị trí có khúc gấp hoặc ngoằn nghèo.

    >>> Mời các bạn xem thêm về dịch vụ hút bể phốt tại cầu giấy avico : https://hutbephottaihanoi.vn/hut-be-phot-tai-cau-giay/

    Xử lý bể phốt với dịch vụ của công ty hút bể phốt Avico

    Là một trong những công ty dịch vụ được người dùng đánh giá cao nhất hiện nay, công ty*số điện thoại hút bể phốt*Avico luôn mang đến sứ mênh cao ca cho khách hàng, không lạc đường không mất nhiều thời gian như các cửa hàng khác.

    Với dịch vụ của công ty, với việc có nên đặt bể phốt dưới bếp hay không nay là một câu trả lời quá đơn giản và đầy sự logic và thuyết phục. Nếu trong gia đình bạn chẳng may gặp rắc rối về vấn đề bể phốt, hãy liên hệ ngay với công ty hút bể phốt Avico chúng tôi qua tổng đài chăm sóc khách hàng 0984 706 622 hoặc email*[email protected]*để được tư vấn và hỗ trợ chi tiết hơn nhé

    Thông tin liên hệ công ty Hút bể phốt AVICO

    Địa chỉ VP : Số 287 Nguyễn Trãi, Thanh Xuân, TP. Hà Nội

    Email công ty : [email protected]

    Website : hutbephotaihanoi.vn

    Hotline : 0984.706.622
    Last edited by huatrongkhang; 10-02-2019, 02:27 AM.
  • GenoMax
    Senior Member
    • Feb 2008
    • 7142

    #2
    It is an odd request but it should be possible. Someone one on experimental side will chip in to confirm.

    On informatics side you will need make sure the SampleSheet is correctly set up. No special code would be needed.

    I hope you know exactly what you are doing on experimental side of things.
    Last edited by GenoMax; 09-30-2019, 05:39 AM.

    Comment

    • pmiguel
      Senior Member
      • Aug 2008
      • 2328

      #3
      [Note added after writing post: this exact same question, using the same wording was posted previously:

      Bridged amplification & clustering followed by sequencing by synthesis. (Genome Analyzer / HiSeq / MiSeq)


      Why?]

      Right, you just put the index sequences in the sample sheet and the index read(s) will be that long.

      Keep in mind that MiSeq cassettes are only provisioned for 2 eight base indexes + the insert reads. So if you want 25 base index reads you will be 50-16=34 cycles over the total number of cycles in the cassette if you try to run the full number of cycles.

      That is, if you have a 300 cycle cassette, enough reagents are provided to do 302 + 16 cycles = 318. (Ignoring the dark cycles needed for i5 indexing...) So if you want 50 cycles of indexes, the extra 34 cycles has to come out of your insert reads. So instead of 302 cycles, you would have 276 cycles to split between your two insert reads.

      I should note that I haven't ever tried to do this, I'm just going from first principles. So there might be issues. For example the MiSeq might have a maximum index length that I'm unaware of.


      --
      Phillip

      Comment

      Latest Articles

      Collapse

      • SEQadmin2
        Advanced Sequencing Platforms Tackle Neuroscience’s Toughest Genomics Problems
        by SEQadmin2



        Genomics studies in neuroscience face a special challenge due to the brain’s complexity and scarcity of samples. Mapping changes in cell type and state using conventional next-generation sequencing methods remains challenging. Advances in technologies like single-cell sequencing, spatial transcriptomics, and long-read sequencing have opened the door to deeper studies of the brain and diseases like Alzheimer’s, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and schizophrenia.
        ...
        07-09-2026, 11:10 AM
      • SEQadmin2
        Cancer Drug Resistance: The Lingering Barrier to Rising Survival
        by SEQadmin2



        Cancer survival rates have significantly increased in the last few decades in the United States, reaching a combined 70% 5-year survival rate by 2021. Behind this number, there are years of research to find new therapies, drug targets, and early detection methods. But there is one core challenge that keeps slowing down these advances, and it’s about drug resistance.

        There is no single reason why many patients don’t respond to treatment as expected. Cancer is...
        07-08-2026, 05:17 AM
      • GATTACAT
        Reply to Nine Things a Sample Prep Scientist Thinks About Before Sequencing
        by GATTACAT
        Love this - good data definitely starts from good input, and poor input can only give relatively poor data. I particularly like the mention of Nanodrop/absorbance based methods for quantification. It's such a toss up if you'll get an accurate reading or what amounts to a randomly generated number, and a lot of library/sequencing related issues can be traced back to poor quant.
        07-01-2026, 11:43 AM

      ad_right_rmr

      Collapse

      News

      Collapse

      Topics Statistics Last Post
      Started by SEQadmin2, Yesterday, 10:26 AM
      0 responses
      13 views
      0 reactions
      Last Post SEQadmin2  
      Started by SEQadmin2, 07-09-2026, 10:04 AM
      0 responses
      26 views
      0 reactions
      Last Post SEQadmin2  
      Started by SEQadmin2, 07-08-2026, 10:08 AM
      0 responses
      16 views
      0 reactions
      Last Post SEQadmin2  
      Started by SEQadmin2, 07-07-2026, 11:05 AM
      0 responses
      33 views
      0 reactions
      Last Post SEQadmin2  
      Working...