Hi,
Having trouble figuring out what I have done wrong to make BWA sampe give me a mess instead of a functional SAM file. The raw data are from a paired end Illumina sequencing run. The .sai files were made by using BWA aln to allign reads for each end of the pairs against hg19.
I can generate SAM files for end1 and end2 seperately using samse. But when I uses sampe, it fails to write a complete file. Instead it gets to the first pair where both ends have mapped and spits up a mess. (see below)
Meanwhile, when I compared the SAM files generated for the ends seperately the results make sense. There are an equal number of reads in both SAM files, not all the pairs mapped on both ends, but the that do are seperated by a distance consistent with an insert size that matches the library sequenced.
Wondering if anyone has experienced this problem and can make suggestions regarding what to do next.
-Patel-
From SAM file generated by SAMPE:
Having trouble figuring out what I have done wrong to make BWA sampe give me a mess instead of a functional SAM file. The raw data are from a paired end Illumina sequencing run. The .sai files were made by using BWA aln to allign reads for each end of the pairs against hg19.
I can generate SAM files for end1 and end2 seperately using samse. But when I uses sampe, it fails to write a complete file. Instead it gets to the first pair where both ends have mapped and spits up a mess. (see below)
Meanwhile, when I compared the SAM files generated for the ends seperately the results make sense. There are an equal number of reads in both SAM files, not all the pairs mapped on both ends, but the that do are seperated by a distance consistent with an insert size that matches the library sequenced.
Wondering if anyone has experienced this problem and can make suggestions regarding what to do next.
-Patel-
From SAM file generated by SAMPE:
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